在孕期产检里，唐氏筛查（简称唐筛）和无创 DNA 检测是评估胎儿染色体异常风险的两种主要方式。不过，这两种检测在技术原理、结果精准度、适合的孕妈人群等方面差异不小，很多准爸妈在挑选时常常拿不定主意，不知道哪种更适合自己。下面香港安盛诊所小编就从多个关键维度，把这两种检测详细对比分析，帮大家理清思路，做出更贴合自身情况的选择。

一、检测原理大不同
1. 无创DNA检测
这是一项精准度较高的产前筛查技术。其操作流程是采集孕妇的静脉血，从中提取胎儿游离DNA片段，借助高通量测序技术进行深度分析，从而判断胎儿是否存在染色体异常。它不仅能检测唐氏综合征，还能排查18-三体综合征、13-三体综合征等，甚至对一些染色体微缺失、微重复等细微异常也能识别。由于直接针对胎儿游离DNA展开分析，所以其准确率远超唐氏筛查。
2. 唐氏筛查
作为传统的产前筛查方法，唐筛主要检测孕妇血清中的人绒毛促性腺激素（hCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）等指标，再结合孕妇的年龄、身高、体重、怀孕月份等信息，通过特定的风险评估软件，综合判断胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。该方法操作简单，费用较低，且对孕妇和胎儿没有创伤，但准确率相对较低。

二、检出率、准确率及适用范围对比
1. 检出率与准确率
唐筛的检出率通常在60%-70%，准确率欠佳。这意味着即便筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能。而无创DNA检测的检出率能达到90%以上，部分地区如香港的无创检测检出率更是可超过99%，准确率较高，能为孕妇提供更可靠的结果。
2. 适用范围
唐筛适用于预产年龄小于35岁的单胎孕妇。因其操作简便、费用低，在产前筛查中应用广泛。
无创DNA检测的适用人群则更为广泛，主要包括：
血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值处于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
存在介入性产前诊断禁忌证的孕妇，如先兆流产、发热、有出血倾向、处于慢性病原体感染活动期、孕妇为Rh阴性血型等。
怀孕20周+6天以上，错过了血清学筛查最佳时间，但希望评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。
另外，对于胎盘前置出血、处于传染性疾病活动期等不适合进行有创检查的特殊情况孕妇，无创DNA检测也是合适的选择。

唐筛和无创DNA检测都是产前筛查的重要手段，在预防出生缺陷方面意义重大。香港安盛诊所小编温馨提醒，孕妇在选择时，需结合自身的具体情况，并听从医生的建议，综合考量后选择最适合自己的检测方式，以确保孕期的顺利和胎儿的健康。