“在家门口就能做无创检测，为啥还有人特意跑去香港？”这是很多准妈妈在孕妈群里热议的话题。如今内地无创DNA检测已经越来越普及，网点也多，可不少孕妈还是愿意“舍近求远”去香港做检测，这样的情况甚至越来越常见。到底是什么原因让大家做出这样的选择？下面香港安盛诊所小编就用具体的信息，带大家深入看清内地和香港无创检测的核心区别，帮大家解开这个疑惑。

筛查范围：基础与进阶的显著差异
内地的常规无创检测，类似 “基础体检套餐”，主要针对 T21（唐氏）、T18（爱德华氏）、T13（帕陶氏）这三大染色体异常进行筛查，检出率高达 99%。不过，如同普通体检可能忽略某些潜藏疾病一样，临床数据表明，它仍存在 0.1% 的漏检风险。
而香港的进阶版无创检测，则像是 “全身体检 PLU色”，覆盖范围极为广泛。它涵盖 22 对染色体三倍体症（如猫叫综合征）、4 项性染色体异常（例如特纳综合征、克兰费尔特综合征等）以及 126 种微缺失症候群（比如天使综合征）。2023 年香港妇产科学院的报告显示，这类筛查能将染色体异常的检出率提升至 99.9%。
时间窗口：起跑点不同，掌握主动权各异
内地的检测，需在怀孕 12 周之后方可进行（部分机构甚至要求 14 周），此时孕期已过三分之一。若检测发现异常，还需通过羊水穿刺确诊，整套流程下来，可能拖延至怀孕 18 周。
香港的检测则截然不同，单胎怀孕 10 周即可开展，比内地提前 2 – 4 周。以我们接诊的张女士为例，她在怀孕 10 周+3完成采样，3 个工作日便拿到报告，再结合后续诊断，在怀孕 13 周就完成全部评估，比常规流程节省了 21 天的宝贵时间。
隐藏优势：那些易被忽视的关键细节
在胎儿游离 DNA 浓度阈值方面，内地普遍要求≥4%，而香港采用 NG色 测序技术，阈值可低至 3.5%，这使得重复抽血概率降低了 5.7%（香港医学数据 2024）。
双胎检测上，内地多数机构不接受双胎检测，香港却支持双胎在 12 周进行检测。
报告解读方面，香港的报告附带遗传咨询，某连锁机构数据显示，解读使报告利用率提升了 43%。
费用考量：看似昂贵，实则更具性价比
表面看来，内地检测费用在1500-2500 元，香港则为5000-8000港币，差距显著。但细算经济账会发现，若香港检测能发现微缺失症候群，便可节省后续约 3 – 5 万元的特殊检查费用。更关键的是，提前 2 – 4 周获取结果，为后续干预争取到了无可估量的时间优势。
对于 35 岁以上、做过试管婴儿、有不良孕史或家族遗传病史的准妈妈，香港安盛诊所小编建议选择香港检测。毕竟，胎儿健康至关重要，筛查越全面，为人父母才能越安心。