怀孕是一段漫长但幸福的阶段，关于孕早期产前筛查，很多宝妈们就会疑惑起来，从早唐、中唐，无创DNA，羊穿这几个检测中该选择哪一项？香港安盛诊所小编就来和大家聊一下关于无创DNA和羊穿到底该怎么选择好。

什么是无创DNA？
主要是通过抽取孕麻麻的静脉血，利用新一代 DNA 测序技术对母体外周血浆中的游离 DNA 片段(包含胎儿游离 DNA，这部分DNA准确来说是胎盘凋亡的滋养层细胞)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，主要用于评估胎儿患三项常规染色体非整倍体疾病的风险。

什么是羊水穿刺？
属于介入性产前诊断技术，它是在超 声波的引导下，用针头穿过准妈妈 的肚皮，躲开宝宝，一直探到zi宫腔里，抽取 20ml左右的羊水，经培养后进行染色体核型分析，它是目前诊断胎儿染色体病的金标准。羊水穿刺相较于无创 DNA 产前筛查，它的适用范围更广，准确性也更高。

羊水穿刺检测范围大
羊膜腔穿刺后最终出具的核型报告覆盖23对染色体，既可知道胎儿染色体数目异常（最常见的是21三体、18三体、13三体），也可诊断结构异常，例如平衡易位、非平衡性结构异常、标记染色体以及排查染色体微缺失和微重复相关的疾病等，因此诊断范围非常广，基本上涵盖了所有染色体疾病。

无创DNA的检测范围小
相比而言，无创DNA的目前只能检测染色体疾病中最常见的三种，即21三体、18三体、13三体，检出率分别达到99%、96.8%、92.1%，尽管检出率非常高，但是因为无创其实是检测的胎盘凋亡的滋养细胞，胎盘细胞可能与胎儿的细胞染色体不一致的情况，且仍然有较少部分漏检，而对于微重复、微缺失等结构异常或基因病变，则无法检出。
因此，无创DNA能够检测出的疾病非常有限，其临床应用性质是筛查，只不过其准确性要比血清学筛查高许多，而羊膜腔穿刺是作为产前诊断技术来应用，目前仍是公认的染色体疾病产前诊断金标准。
但是香港安盛无创DNA 检测能覆盖 23 对染色体，还包含了微缺失 / 微重复综合征以及性染色体异常等方面的筛查，检出率是99%，能更多的了解胎儿染色体的健康状况。给一些不愿承受羊穿流产风险的孕麻麻一个不错的选择。

总之，这里希望能够给纠结的宝子一些建议。另外如果有双胎、高龄或者其他特殊情况的姐妹（以上内容未涉及）可以了解一下香港无创DNA。最后，不论大家选择哪种方式，香港安盛诊所小编都祝大家顺利过关！