相信各位孕妈妈应该都知道唐筛和无创吧！唐氏筛查（简称“唐筛”）和无创DNA检测是两种常用的方法，用于评估胎儿患常见染色体病的风险。这两种检测方式在检测原理、检出率、准确率、检测时间、费用等方面存在显著差异，适用于不同的孕妇群体。香港安盛诊所小编今天就来带大家解读一下唐筛与无创DNA检测的相关知识，帮各位准爸爸妈妈们做出更安心的选择。
测原理与方法：
1、无创DNA产前筛查检测：
无创DNA检测是一种更为精准的产前筛查技术。它利用高通量测序技术，通过采集孕妈妈的静脉血，提取血液中的胎儿游离DNA片段，进行深度测序分析，以检测胎儿是否存在染色体异常。无创DNA检测能够检测包括唐氏综合征在内的多种染色体异常，如18-三体综合征、13-三体综合征等，甚至还能检测到一些染色体微缺失、微重复等细微异常。由于其直接分析游离胎儿DNA，因此准确率远高于唐氏筛查。
2、唐氏筛查：
唐氏筛查是一种传统的产前筛查方法，主要通过检测孕妈妈血清中的人绒毛促性腺激素（hCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）等指标，并结合孕妈妈的年龄、身高、体重、怀孕月份等信息，运用特定的风险评估软件，综合评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）等染色体异常的风险。该方法操作简便，收费低，对孕妈妈和胎儿无创伤，但准确率相对较低。
1、检出率准确性：
唐氏筛查的检出率一般在60%-70%之间，但准确率不高，也就是说，即使筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿患染色体异常的可能性。相比之下，无创DNA检测的检出率可以达到90%以上，香港的无创检测更是可以达到99%以上，准确率较高，为孕妈妈提供了更为可靠的结果。
2、适用范围：
唐氏筛查适用于预产年龄小于35岁的单胎孕妈妈。由于其操作简便、费用较低，因此被广泛应用于产前筛查中。而无创DNA检测则更适用于以下人群：
①血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妈妈。
②有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妈妈Rh阴性血型等)。
③孕20(+6)周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
此外，无创DNA检测还适用于胎盘前置出血、传染性疾病活动期等特殊不宜进行有创检查的情况。
香港安盛诊所小编温馨提示：唐筛与无创DNA检测是产前筛查的重要手段，在预防出生缺陷方面有着很重要的作用。孕妈妈在选择的时候可以根据自身情况和医生建议进行综合考虑，选择最适合自己的检测方式哦~
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