NIPT是什么？这项产前筛查能筛查什么？在第几周可以开始做？香港安盛诊所小编就来带大家了解一下。

1、什么是NIPT？
NIPT（Non-Inva血ive Prenatal Te血ting）即无创产前基因检测，俗称“无创”。其原理是通过采集孕妇的外周血，利用高通量基因检测技术，对母体外周血中游离的胎儿DNA片段进行分析，从而获取胎儿的遗传信息，以此判断胎儿是否存在21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华兹综合征）及13-三体综合征（帕陶综合征）等常见染色体非整倍体异常。

在香港，无创DNA检测（即香港NIPT）是当地产检中较为普及的项目，技术成熟度较高，除了检测上述三种常见三体综合征外，部分机构还能扩展检测更多种类的染色体异常，比如性染色体异常、微缺失微重复综合征等，检测范围相对更广，因此也受到不少内地孕妇的关注。
2、NIPT有哪些优缺点？
优点：
1.无创且安全：仅需抽取孕妇外周血，无需穿刺子宫，不会对胎儿和孕妇造成创伤，降低了流产、感染等风险。
2.检测时间早：孕12周即可进行，能较早为孕妇提供胎儿染色体异常的风险评估。
3.准确率高：对21-三体综合征的检出准确率可达99%以上，其他常见三体的准确率也较高。
（香港特色）香港的无创DNA检测在技术上可覆盖更多染色体异常类型，部分套餐能检测数十种甚至上百种微缺失微重复疾病，满足更细致的筛查需求。
缺点：
1.费用相对较高：尤其是香港的扩展型无创检测，因检测范围广，费用通常高于内地基础版NIPT。
2.存在局限性：即使是香港的无创检测，也无法完全覆盖所有染色体异常，对于多胎妊娠、胎儿染色体嵌合体等情况，检测准确性可能受影响。
3.并非诊断手段：无论内地还是香港的NIPT，都属于筛查技术，不能作为最终诊断结果，高风险者仍需通过羊水穿刺等介入性检查确认。
3、什么时候可以做NIPT？
适宜孕周：内地通常建议在12⁺⁰-22⁺⁶周进行，以便为高风险孕妇的后续诊断和处理预留时间；孕周超过22⁺⁶周但未满26周，签署知情同意书后也可检测，此时胎儿游离DNA浓度足够，不影响结果准确性。
香港的无创DNA检测在孕周要求上相对灵活，像安盛最早可在孕10周左右进行，具体需根据检测机构的标准而定。
4、哪些人能做NIPT？
适宜人群：
1.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险处于“灰色区域”（介于高风险切割值与1/1000之间）的孕妇；
2.有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、出血倾向、Rh阴性血型等）的孕妇；
3.孕20⁺⁶周后错过血清学筛查最佳时间，但希望评估21-三体、18-三体、13-三体风险的孕妇；
4.（香港适用）希望更全面筛查染色体异常（如微缺失微重复）的孕妇，尤其是有相关家族史或担忧的人群。
慎用人群：
1.早中孕筛查高风险、预产期年龄≥35岁、重度肥胖（BMI>40）、通过试管婴儿受孕、双胎妊娠等情况，可能影响检测准确性，需在医生评估后决定是否进行；香港无创对双胎的检测也需提前与机构沟通，部分套餐支持但准确率可能略降。
禁用人群：
1.孕周＜12周（内地标准）或未达检测机构要求的最低孕周（香港）；
2.夫妇一方有明确染色体异常、孕妇近1年内接受过异体输血或外源DNA免疫治疗、接受过移植手术或干细胞治疗；
3.胎儿超声提示结构异常需产前诊断、有基因病家族史或胎儿高风险、孕期合并恶性肿瘤、三胞胎及以上妊娠等，此时NIPT不适用，需直接进行介入性诊断。
5、NIPT报告解读
低风险结果：表示胎儿患目标染色体异常的风险较低，但不代表“绝对正常”，仍可能存在漏检（包括香港无创扩展项目未覆盖的异常），需结合后续超声等检查进一步排查。若超声发现与染色体异常相关的指标，无论NIPT结果如何，都需进一步遗传咨询和产前诊断。
高风险结果：提示胎儿可能存在相关染色体异常，需通过羊水穿刺、脐静脉穿刺等介入性检查确诊。
注意：无论内地还是香港的NIPT，结果均为“筛查结果”，不能作为最终诊断。临床决策需由专业医生结合孕妇病史、体征及其他检查综合判断。

香港安盛诊所小编建议香港的无创DNA报告通常会详细列出所检测的染色体项目及对应风险值，解读时建议由熟悉当地检测标准的医生或遗传咨询师指导，避免误读。