怀孕如何避免生出“唐宝宝”？
文章导读：
生活中，每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险，其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史，而且发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前，也没有能够有效治疗染色体疾病的方法和手段，因此，怀孕期间做好预防准备显得尤为重要。这就需要准妈妈孕期一定要做好各项产前检测。生活中，每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险，其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史，而且发病率随孕妇年龄的增高而升高。
目前，也没有能够有效治疗染色体疾病的方法和手段，因此，怀孕期间做好预防准备显得尤为重要。这就需要准妈妈孕期一定要做好各项产前检测。
唐氏综合征是新生儿出生缺陷最常见的一种。无创DNA产前检测就是准妈妈预防胎儿出生缺陷需要做的一项检测项目，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等，国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
相对于唐氏筛查来说，无创DNA针对21-三体综合征的筛查，其准确率一般可高达99.9%;假阳性率(就是没有问题说成有问题)非常低，为0.05-0.1%。
不过，需要注意的是，当无创DNA检查结果为高危时，尽管无创DNA有高达99%及以上的准确率，为了以防万一，医生一般会建议孕妈做最终的产前诊断--羊水穿刺或脐带血穿刺、绒毛活检等，来预防唐氏儿的出生。羊水穿刺仍是公认的染色体疾病产前诊断的“金标准”。
所以，怀孕期间及时进行无创DNA产前检测可以尽早发现胎儿的染色体疾病风险，避免胎儿出生缺陷，降低新生“唐宝宝”的发生率。通过无创DNA产前检测，一旦发现问题，也能及时进行诊断，从而采取适当的措施进行预防和治疗。
相关关键词：无创DNA检测，唐氏综合征，无创产前检测
